En kvinnosjukdom som hamnar i skymundan. Människor som lider i tystnad. Blodvärden som ser bra ut på pappret men inte märks i måendet på den sjuka. 

Minst en halv miljon människor lider av hypotyreos – ändå är vården långt ifrån tillräcklig. Hur kommer det sig? Och varför upplever så många att de inte blir tagna på allvar?

”Det är som att man är inbillningssjuk”

Trots att en halv miljon människor i Sverige lider av hypotyreos saknas det fortfarande en nationell vårdplan. Majoriteten av människorna i vår granskning har upplevt dåligt bemötande från vården.

    ”Som en blöt filt över livet”

    Blodprover och mediciner – det är sådant som vården kan hjälpa sköldkörtelpatienter med. Men om medicinerna inte fungerar kan du behöva kämpa för att få en behandling som passar dig.

      “Jag existerar, jag lever inte”

      Ett ensamt liv bestående av konstant illamående, hjärndimma, viktökning och en kropp som går emot sig själv.

        Vården orkar inte riktigt hela vägen.

        Professor Bjöörn Fossum menar att vi fortfarande har mycket att lära om kommunikation och bemötande i vården.

          De drabbade talar ut

          Det är nästan lika vanligt med sköldkörtelsjukdomar som med diabetes – ändå tas inte sjukdomen hypotyreos på samma allvar.  

            Var ligger ansvaret?

            Dcase har i de tidigare delarna av granskningen av hypotyreosvården fått höra de drabbades röster, men hur ser de medicinskt kunniga på saken?