Kategori #deförsummade
Dcase har i de tidigare delarna av granskningen av hypotyreosvården fått höra de drabbades röster, men hur ser de medicinskt kunniga på saken? Finns det något enkelt svar på varför situationen ser ut som den gör?
Det är nästan lika vanligt med sköldkörtelsjukdomar som med diabetes – ändå tas inte sjukdomen hypotyreos på samma allvar. Utebliven vård och dåligt bemötande från läkare resulterar i onödigt lidande för personer som redan är i en sårbar situation.
Ett ensamt liv bestående av konstant illamående, hjärndimma, viktökning och en kropp som går emot sig själv.
Bjöörn Fossum menar att vi fortfarande har mycket att lära om kommunikation och bemötande i vården.
En kvinnosjukdom som hamnar i skymundan. Människor som lider i tystnad. Blodvärden som ser bra ut på pappret men inte märks i måendet på den sjuka.
Minst en halv miljon människor lider av hypotyreos – ändå är vården långt ifrån tillräcklig. Hur kommer det sig? Och varför upplever så många att de inte blir tagna på allvar?
Blodprover och mediciner – detta är sådant som sjukvården kan hjälpa sköldkörtelpatienter med. Men om medicinerna inte får dig att må bättre kan du behöva kämpa för att få en behandling som passar dig.
Trots att en halv miljon människor i Sverige lider av hypotyreos saknas det fortfarande en nationell vårdplan. Majoriteten av människorna i vår granskning av hypotyreos-vården har flera gånger upplevt dåligt bemötande från vården.